Мой город Кишинев
Новости, афиша, события и происшествия, погода, спрт, работа, недвижимость...
Главная » Статьи » Объявления

Где Лечат Дистрофию Мышц Кишинев
где лечат дистрофию мышц кишинев

Лечение дистрофии народными средствами

Лечение мышечной дистрофии сливочным маслом

Важно помнить, что, помимо лечения медицинскими препаратами и наблюдения у врача-невропатолога, нужно также применять народные средства. Одно из самых эффективных – втирание в мышцы сливочного масла.

Готовить масло очень просто: свежее молоко оставляют на несколько дней в холодильнике, снимают вершки и делают из них масло. Можно втирать и сами вершки давностью не больше трех дней.

Втирать масло нужно тщательно и обильно, после чего завернуть больного в простыню, накрыть одеялом и дать отдохнуть в течение часа.

Массаж делают по такому принципу: 20 минут втирают масло в спину и позвоночник 5 минут – в бедро (снизу вверх) 5 минут – в голень после этого нужно втирать масло в бедро и голень спереди.

Такой массаж следует делать до полудня. Проводят его через день, курс лечения – 20 дней. Больному нужно провести минимум три курса, перерыв между которыми также составляет 20 дней.

Во время перерыва между курсами лечения больным рекомендуется каждый день съедать по паре хорошо уваренных куриных ног с лапами. Куриное мясо является очень полезным для больных мышечной дистрофией. Полезно также ежедневно съедать по 2 бычьих яичка.

Лечение мышечной дистрофии овсом

Основным питьем для больных мышечной дистрофией должен стать вкусный и полезный овсяный квас. Но готовить его нужно правильно: пол-литровую банку отборных зерен овса трижды промывают и засыпают в трехлитровую банку. Туда добавляют 3 столовых ложки сахара. чайную ложку лимонной кислоты и заливают водой. Квас оставляют на 3 дня, после чего напиток готов к употреблению. Его сливают, добавляют в банку 3 столовых ложки сахара, вновь заливают водой и настаивают новую порцию кваса.

В Европе утвержден препарат для лечения мышечной дистрофии

26 мая года, 20:13

В конце прошлой недели Европейский Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) разрешил регистрацию препарата Трансларна (Translarna), или аталурен (ataluren), для лечения мышечной дистрофии Дюшена. Как сообщается в пресс-релизе агентства, препарат будет рекомендован пациентам от пяти лет и старше, которые способны самостоятельно передвигаться.

Мышечная дистрофия Дюшена (МДД) — наследственное заболевание, при котором постепенно развивается мышечная слабость, приводящая к ухудшению двигательных способностей, прогрессирующему снижению силы конечностей и к развитию сердечной и легочной недостаточности. Эта болезнь поражает только мальчиков и является наиболее распространенным видом мышечной дистрофии. Как правило, МДД встречается примерно у одного ребенка из трех тысяч. У пациентов наблюдается дефицит белка дистрофина, защищающего мышцы от повреждений, вследствие чего мышцы с течением времени перестают нормально функционировать. До настоящего времени не существовало адекватной терапии, направленной на профилактику и лечение осложнений.

Аталурен является первым препаратом, разработанным для восстановления нарушенного синтеза функционального белка у пациентов с мутацией гена в половой Х-хромосоме, вызывающей нарушение синтеза дистрофина.

Решение экспертной комиссии было принято после изучения данных клинических исследований с участием 174 пациентов. Согласно полученным результатам, больные, получавшие аталурен в дозировке 40 мг/кг массы ежедневно в течение 48 недель, при проведении теста с шестиминутной ходьбой преодолевали на 31,3 метра больше по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. Как отмечают исследователи, в ходе клинических испытаний не было отмечено каких-либо серьезных побочных эффектов препарата.

После получения разрешения на регистрацию и продажу препарата аталурен стоимость акций американской биотехнологической компании PTC Therapeutics, разработавшей препарат, выросла в два раза. Ожидается, что окончательное решение по исследованному препарату будет вынесено Европейской комиссией в ближайшие три месяца.

Искать

В государствах Балтии и в Украине нацисты проводят марши в открытую: с фашистской символикой и факелами, а также у всех на виду, отмечает руководитель администрации президента России Сергей Иванов.

Jaguar огласил подробности своего нового автомобиля XE , который появится на рынке в году. Jaguar XE будет оснащаться двумя вариантами моторов: 20d и 35t.

В результате проведения опроса общественного мнения в США выяснилось, что большинство американских граждан не доверяют известному политику и кандидату в президенты США Хиллари Клинтон, информирует RT.

Сесар Гудсон-младший, Эдвард Неро, Уильям Портер, Гаррет Миллер, Брайан Райс и Алисия Уайт вышли на свободу под залог, пишут сегодня ведущие зарубежные СМИ.

Ученые разработали искусственную хромосому для лечения мышечной дистрофии

Это заболевание вызвано мутацией гена, ответственного за синтез белка дистрофина, необходимого для нормальной работы мышц. Симптомы болезни проявляются у ребенка с первых лет: происходит атрофия мышц, сначала – ног и тазового пояса, затем плечевого пояса, рук, лица. Жертвами болезни почти всегда становятся мальчики, которые редко доживают до 25 лет.

Суть лечения заключается в создании хромосомы, несущей ген без мутации. Хромосому помещают в стволовую клетку, которая выступает как транспортное средство (вектор) для здорового гена. Стволовые клетки культивируются, вводятся в организм и восстанавливают ткани, нарушенные заболеванием.

Методика опробована на мышах и показала отличные результаты.

Комментирует директор Института стволовых клеток человека Артур Исаев :

– Наши исследователи уже разработали искусственную хромосому для лечения мышечной дистрофии. В ближайших планах – разработка хромосомы для лечения гемофилии.

Создание искусственных хромосом – это не только научное достижение и перспективное направление генной терапии, это реальная надежда на излечение для миллионов людей с наследственными заболеваниями во всем мире. Мы видим, как поддер живают это направление правительства США, Японии, Великобритании. Нам тоже нужна поддержка государства, без нее мы не сможем удержать ученых с ценным опытом в России, будем отставать, уступать нашим японским и западным коллегам.

Дорогая «Комсомолка»: рейтинг писем

Уважаемые читатели! Весь год мы общались: вы звонили, писали, присылали сообщения по электронной почтe. Отклики, жалобы, истории, замечания, на наш взгляд, наиболее интересные, мы публиковали. Кому-то удалось помочь. Кто-то просто смог выговориться. Кто-то поднял важную тему. Спасибо всем, кто помогает делать рубрику Дорогая Комсомолка ! А сегодня мы составили своеобразный рейтинг отличившихся писем.

На одну операцию средств хватило

После публикации письма Веры Пашуты из Кишинева ( Дочь должна встать на ноги! , КП от 28 марта 2006 г.) на ее счет пришла внушительная сумма. Этих денег хватило, чтобы Елене Морару, дочери Веры, сделали операцию на одну ногу. Помог тогда и минздрав. Елене предстоит еще одна операция. Возможно, в следующем году мы вернемся к этой теме.

Алексу помогло правительство

О сыне известной артистки Валерии Бобочел Алексе мы сообщили еще полтора года назад. Тогда многие люди откликнулись, помогли мальчику, который страдает мышечной дистрофией Дюшена. Способы лечения этого заболевания сегодня ищут врачи всего мира. Пока же мальчики, подверженные этому виду мышечной дистрофии, редко доживают до совершеннолетия.

Валерии удалось узнать, что в одной из клиник США лечат сразу шестерых детей, и вполне успешно. Комсомолка опубликовала призыв к правительству помочь отправить Алекса в США ( Сына известной артистки можно спасти , КП от 16 мая 2006 года). И кабинет министров не оставил в беде нашу читательницу. Валерия отвезла Алекса в американскую клинику, где сына артистки обследовали и записали в очередь на лечение первым в следующем году. Об этом нам сообщила Валерия в своем письме ( Правительство откликнулось на призыв о помощи 8-летнему Алексу , КП от 12 декабря 2006 года).

Педагогов спасли люди в форме

Инструктор по плаванию Аполлинарий Кочорва из Кишинева написал нам о том, как ему помогли карабинеры ( Если бы не карабинеры, я бы погиб , КП от 7 февраля 2006 г.):

27 января вечером я шел на работу. На улице было минус 17. Как потом сказали врачи, у меня случился гипертонический криз, отчего я потерял сознание. Когда очнулся, рядом стояли два парня в форме. Как оказалось, это были карабинеры воинской части 1002 Департамента войск карабинеров МВД Петру Желев и Думитру Крецу. Ребята помогли мне приподняться, вызвали мою жену - двигаться я не мог. Она принесла медикаменты, я немного оправился, и ребята помогли дойти мне до дома. Если бы не они, я, наверное, замерз бы насмерть .

Анна Люляева, педагог с 45-летним стажем из Кишинева, рассказала, как ей помог полицейский ( Моему спасителю - полицейскому. , КП от 7 февраля 2006 года): Меня сбила машина. Если бы не Николай Бидиак, я бы погибла. Он оказался случайным свидетелем произошедшего. И хотя они с женой торопились, Николай оказал мне жизненно необходимую помощь. Он вызвал со своего мобильного телефона скорую помощь и полицию. И оставался возле меня, пока эти службы не подъехали. Шесть дней я находилась в коме. Но - спасибо врачам и медперсоналу больницы скорой помощи - меня спасли. Я узнала, что Николай служит в полиции. Если бы все полицейские были такими, как он!

В детском саду появились куры

Под таким заголовком мы опубликовали 17 октября письмо нашего читателя Антона Гардина из Кишинева. Он сообщал ( В детском саду кормят только горохом , КП от 3 октября 2006 года), что через несколько дней после публикации в Комсомолке его возмущенной реплики в меню детского сада появились куры. До выступления нашей газеты детишек потчевали только гречкой и горохом.

МИД ответил - консульство заработало!

Нам позвонил гражданин Молдовы, гастарбайтер Иван Чунту из г. Ларис (Греция), который пожаловался на работу консульства в Афинах ( МИДу наплевать на наших граждан за границей , КП от 7 ноября 2006 года). Это невыносимо, как над нами издеваются работники молдавского консульства в Афинах. А ведь они здесь для того, чтобы защищать наши интересы. Мы же соотечественники! Мы вашу газету в интернете читаем, вот и решили обратиться. Можно месяц звонить в это консульство, но трубку никто не поднимает. А чтобы задать им какой-то вопрос, нужно потратить два дня: некоторые едут в консульство с другого конца Греции. Стоят в очередях, пытаясь попасть в консульство .

Через несколько дней мы получили официальный ответ на это письмо из МИДа. И нам вновь позвонил Иван Чунту: Спасибо вам! Теперь в консульстве сразу отвечают на звонки и все разъясняют. Хочется, чтобы так было всегда ( Молдавское консульство в Афинах заработало , КП от 15 ноября 2006 года).

ПОЛНЫЙ АБЗАЦ ГОДА

Мы в лесу находились до 23 августа 1944 года. Вдруг слышим шум, стрельбу. Мы спрятались под одно дерево и дрожим. И тут слышим: Ура, ура! Мы поняли, что война кончается. Вышли на дорогу, она была ново асфальтирована. Впереди нас - два бойца на лошади. Одна лошадь белая со знаменем в руке. Другая лошадь коричневая. Они рядом двигались галопом и постоянно кричали: Ура!

Ольга Киселицэ, Кишинев .

Дело в том, что я вышла замуж за сельского небогатого парня. Все вроде бы неплохо, у нас есть домик, но возле дома и вокруг огорода нет ограждения. К сожалению, у нас нет средств, чтобы установить забор. Мне бы хотелось выиграть не ремонт квартиры, так как у нас есть дом на земле, а всего лишь средства на установку забора вокруг огорода и возле дома. Искренне была бы благодарна, если бы Вы смогли нам помочь.

Светлана и Толя, Дрокиевский район .

Опубликовано 18 июля 2006 г.

Источники: http://www.ayzdorov.ru/lechenie_distrofiya_nar.php, http://medportal.ru/mednovosti/news//05/26/320duchenne/, http://22-biz.ru/index.php/ru/component/inews/%3Fvidn%3D70070, http://www.aif.ru/health/1169123, http://old.kp.md/freshissue/life/253645/

Категория: Объявления | Добавил: kishinyev-22 (24.07.2015)
Просмотров: 966 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
avatar